미 식품의약국(FDA)은 마리화나의 활성성분인 테트라하이드로카나비놀(THC)을 합성한 세사메트(Cesamet)를 항암치료의 부작용인 오심-구토 치료제로 판매할 수 있도록 승인했다고 이 약의 메이커인 밸리언트 파마슈티컬스 인터내셔널사가 16일 발표했다. 2004년 일라이 릴리 제약회사로부터 이 약을 사들인 밸리언트사는 앞으로 2∼3주 안에 판매를 시작할 계획인 것으로 알려졌다. 세사메트는 1985년 FDA로부터 승인을 받은 또다른 합성 THC 제제인 마리놀(벨기에의 솔베 제약회사)과 경쟁하게 된다. 합성 THC는 마리화나를 피웠을 때와 똑 같이 뇌에 작용하지만 마리화나 연기 속에 들어있는 다른 해로운 성분들은 없다. 세사메트는 항암치료 시작 전과 치료 48시간 후 하루 두 번 복용하게 되며 부작용은 황홀감, 졸음, 현기증, 입 마름 등이다.
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